近日，朗天藥業(湖北)有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的“帕拉米韋注射液（15ml:0.15g）”《藥品注冊證書》，該產品按化學藥品注冊分類3類注冊，視同通過一致性評價。

帕拉米韋注射液用于治療甲型或乙型流行性感冒，成人常用劑量為每次帕拉米韋 300mg，兒童常用劑量為每日一次帕拉米韋 10mg/kg。

帕拉米韋具有半衰期長，耐藥率低，使用后起效快等特點，不僅對成人甲乙型流感病毒感染有效，安全性及耐受良好，而且對兒童甲型流感病毒感染也非常有效。

多項臨床有效性研究中顯示，相比奧司他韋，帕拉米韋對兒童和成人均能明顯縮短流感患病（癥狀改善）時間，且治療有效率明顯優于奧司他韋 [1,2] ；帕拉米韋耐藥率低，對奧司他韋產生耐藥的患者也可以應用帕拉米韋進行有效治療；帕拉米韋靜脈給藥方式，為部分流感重癥患者、老人、兒童等無法口服的患者提供了良好的治療選擇。